Reuters ngày 18/12 đưa tin, hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) dự đoán đại dịch Covid-19 có thể kéo dài đến năm 2024 – khi đó Covid-19 sẽ không còn là đại dịch và trở thành bệnh đặc hữu. Đồng thời hãng cũng cho biết vắc xin liều thấp tiêm cho trẻ từ 2-4 tuổi gây phản ứng miễn dịch kém hơn mong đợi.
Nhà khoa học Mikael Dolsten của công ty nói với các nhà đầu tư Pfizer rằng đại dịch Covid-19 sẽ tiếp tục kéo dài ở một số khu vực trong một hoặc hai năm tới. Trong thời gian đó, các nước còn lại sẽ chuyển sang giai đoạn dịch bệnh lưu hành với số ca mắc thấp và trong tầm kiểm soát. Ông dự báo đến năm 2024, đại dịch Covid-19 sẽ trở thành bệnh đặc hữu trên toàn thế giới.
“Việc này xảy ra khi nào và như thế nào sẽ phụ thuộc vào tiến triển của bệnh, hiệu quả của vắc xin, cách điều trị và việc phân phối vắc xin đến những vùng hiện có tỷ lệ tiêm chủng thấp. Sự xuất hiện của các biến thể mới cũng ảnh hưởng đến tương lai của đại dịch ”, Dolsten nói.
Pfizer đang phát triển vắc xin Covid-19 với công ty BioNTech của Đức và dự kiến sản xuất 4 tỷ liều và doanh thu 31 tỷ USD trong năm sau. Nhà sản xuất thuốc cũng đã thử nghiệm Paxlovid, giúp giảm gần 90% trường hợp nhập viện và tử vong ở những người có nguy cơ cao trong thử nghiệm lâm sàng. Một số nhà phân tích ước tính doanh thu của loại thuốc này lên tới 15-25 tỷ đồng USD trong năm sau.
Vắcxin của Pfizer đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ cho trẻ em từ 5 tuổi trở lên. Trong khi đó, công ty cho biết một thử nghiệm ở nhóm 2-4 tuổi với 2 liều thấp (3 mcg/liều) cho thấy vắc xin không tạo ra phản ứng miễn dịch tương tự như khi tiêm đủ liều ở nhóm trẻ lớn hơn. Tuy nhiên, liều 3 mcg này vẫn tạo ra một phản ứng miễn dịch không bị tổn hại khi thử nghiệm ở trẻ em từ 6 tháng đến 2 tuổi.
Pfizer hiện đang thử nghiệm 3 mũi tiêm ở cả hai nhóm tuổi, cũng như ở trẻ lớn hơn. Trước đó, công ty dự kiến sẽ có đủ thông tin cho nhóm 2-4 tuổi trong năm nay, nhưng kết quả có thể khiến công ty phải thay đổi kế hoạch xin chứng nhận sử dụng khẩn cấp sang quý II/2022.
Pfizer và BioNTech cũng đang phát triển một loại vắc xin đặc biệt chống lại biến thể Omicron, mặc dù liên doanh vẫn chưa xác định liệu điều đó có cần thiết hay không. Loại vắc-xin này dự kiến sẽ được thử nghiệm lâm sàng vào tháng 1/2022.
