Sau khi Công an Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả quy mô lớn trên toàn quốc, Bộ Y tế đã công bố danh sách 21 sản phẩm giả và yêu cầu ngành y tế cả nước vào cuộc ngăn chặn, xử lý nghiêm. Trong số này, có 4 loại thuốc tân dược bị làm giả tinh vi, mạo danh sản phẩm được cấp phép lưu hành.
4 loại thuốc tân dược bị làm giả tinh vi, giả mạo sản phẩm đã được cấp phép
Ngày 18/4, Bộ Y tế phát đi thông báo khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước, công bố danh sách 21 loại thuốc giả vừa được lực lượng công an phát hiện và thu giữ. Đây là kết quả từ chuyên án do Công an tỉnh Thanh Hóa chủ trì, triệt phá một đường dây làm thuốc giả quy mô toàn quốc, bắt giữ 14 đối tượng liên quan.
Đáng chú ý, trong số các sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại thuốc tân dược bị làm giả tinh vi, mạo danh các loại thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Cụ thể:
Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg) – SĐK: VD-25305-16; do Công ty CP Dược phẩm TW3 sản xuất, đóng gói lọ nhựa 400 viên.
Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg) – SĐK: VD-28109-17; cùng nhà sản xuất và dạng đóng gói như trên.
Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg) – SĐK: VD-14429-11; do Công ty CP Dược phẩm TW1 (Pharbaco) sản xuất, lọ nhựa 400 viên.
Neo-Codion – chưa rõ thông tin trên nhãn; tuy nhiên sản phẩm chính hãng có số giấy phép lưu hành 300111082223, chứa hoạt chất Codein base, sản xuất tại Pháp bởi Sophartex.
Ngoài 4 loại thuốc nêu trên, còn 17 sản phẩm khác bị xác định là giả mạo, không nằm trong danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Một số tên sản phẩm đáng chú ý như: Nhức tê khớp bại hoàn, Tui Hua Shen Jing Tong, Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ, Professor’s Pil, Mujarhabat Kapsul, Gai cốt hoàn…
Các địa phương khẩn cấp rà soát, thiết lập đường dây nóng tiếp nhận phản ánh thuốc giả
Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế và đơn vị liên quan khẩn trương thông báo rộng rãi, tuyệt đối không kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm nằm trong danh sách thuốc giả nêu trên. Đồng thời, các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh cần ráo riết rà soát quy trình mua sắm và cung ứng thuốc, chỉ sử dụng các loại thuốc có giấy phép lưu hành rõ ràng, hóa đơn chứng từ hợp pháp.
Khi phát hiện sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả hoặc chưa được cấp phép, cơ sở y tế cần lập tức niêm phong, ngừng sử dụng và báo cáo cơ quan chức năng để điều tra xử lý.
Bộ Y tế cũng khuyến cáo người dân chỉ nên mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh được cấp phép, không sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ. Người dân được đề nghị thông báo ngay cho cơ quan chức năng khi phát hiện dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả.
Thuốc giả không lọt được vào bệnh viện công
Trước đó, ngày 17/4, ông Tạ Mạnh Hùng – Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược khẳng định, các loại thuốc giả bị triệt phá không xâm nhập được vào hệ thống bệnh viện công lập vì không đủ giấy tờ, chứng từ để tham gia đấu thầu thuốc.
Theo thống kê, các sản phẩm giả này được sản xuất tại Hà Nội, TP HCM và An Giang, trong đó có hơn 39.000 hộp nghi là thuốc đông dược, gắn mác sản phẩm hỗ trợ điều trị.
Bộ Y tế yêu cầu các địa phương nhanh chóng thiết lập đường dây nóng tiếp nhận thông tin liên quan đến thuốc giả, thuốc nhập lậu, từ đó truy tìm tận gốc và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm, đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dân
